2015年5月5日 星期二

婚前做足準備!健康檢查快捷簡單!


婚期還有數個月,在結婚前,要做0既準備好多。其中一樣唔少得0既,當然係婚前檢查!!但對於繁忙0既都巿人黎講,要約出去診所又真係幾煩下。好彩有Dr. Gene!



作為亞洲最先進的生物科技基因檢測公司,DrGene致力研究、開發漢族華人專屬的基因檢測服務,透過準確、高效的基因檢測,讓普羅大眾可以掌握個人基因藍圖,從而提高生活質素。我們渴望在不同範疇為大家帶來最實用的檢測,透過科研團隊對人類基因的透徹分析,加上方便易用的網上服務平台,促進基因檢測於香港、中國及整個東南亞的華人社區普及化。

Dr. Gene 的服務,就是提供不同的身體檢測服務。透過基因,去檢測以及分析。更方便、快捷以及準確!



內容包括:
1. 個人藥用DNA檢測服務
2. 個人飲食DNA檢測服務
3. 遺傳病基因風險檢測服務

當你在Dr. Gene 的網站上購買了所需的檢測服務之後,就會寄給你一個這樣的盒子。



有著詳細的使用說明書、樣本採集器以及回郵封等等。



一盒供一人使用。會有個人專用的條碼。使用前請先核對所有的條碼是否一致。包括回郵包上的條碼哦!

盒上會有兩套的樣本採集工具。每人要採集兩次樣本。



根據說明書,採集口腔內的唾液樣本。十分簡單!



這是盛載樣本用的器皿。



如圖示,軟棉的位置刮口腔最少三十秒,然後取樣本時是要按下尾端的位置。



將樣本軟棉放在器皿內,當中的水可不要弄掉哦~~ 然後按尾端,軟棉就會落入試管器皿中。包裝好就可以寄出。



一般,會一個月時間就有結果。可於網上查看結果也會寄給你報告,十分方便。而Staice 所檢測的是這個「遺傳病基因風險檢測服務」。內容包括以下:


  • 乙型地中海貧血
    乙型地中海貧血是一種十分常見的遺傳性血液疾病, 可引致輕度至重度的貧血。
  • 威爾遜氏症
    威爾森病 (威爾遜氏症) 又稱肝豆狀核變性,是一種銅元素代謝障礙疾病,由於身體不能有效地把金屬銅排出體外,從而導致體內多餘的銅累積,引致肝功能衰竭和大腦損傷。
  • 非綜合徵型聽力障礙
    非綜合徵型感音性聾 (NSHL) 是一種常見的殘疾,每1000名中便有 1-3 個新生兒有影響。約 60% 患先天性耳聾的小孩主要是由於遺傳的原因。
  • 先天性
    甲狀腺腫耳聾綜合症
    甲狀腺耳聾綜合症是一種遺傳性疾病,可引致早期雙耳的聽力損失。它也可能影響甲狀腺,引致產生平衡問題。
  • 龐貝氏症
    龐貝氏症是一種遺傳代謝性疾病,該疾病可引致肌肉軟弱和對神經細胞造成損害。
  • 苯丙酮尿症
    苯丙酮尿症是一種代謝障礙疾病,導致身體不能攝入苯丙氨酸。可引致不可逆轉的智力障礙或認知發育受損。
  • 高苯丙氨酸血症
    高苯丙氨酸血症是一種遺傳性疾病,影響氨基酸苯丙氨酸的異常代謝,可引致不可逆轉的智力殘疾。
  • 高雪氏症
    高雪氏病是是一種遺傳性脂類代謝病,可引致肝脾腫大、貧血、血小板減少、骨骼疼痛、神經系統異常等其它症狀。
  • 甲基丙二酸血症
    甲基丙二酸血症是一種遺傳性疾病,患者不能正常代謝一些蛋白質和脂肪,導致神經系統異常,可引致癲癇,中風等症狀。
  • 氰钴胺素缺乏症 -
    甲基丙二酸尿症和
    高胱胺酸尿症
    甲基丙二酸血症和高胱胺酸尿症,cblC類型,是維生素B12(鈷胺素)的代謝中最常見的先天性障礙。
  • 第二型瓜胺酸血症
    瓜氨酸血症是一種遺傳疾病,會引致希特林(Citrin)蛋白缺乏,主要影響胃腸道和神經系統。


整個過程十分簡單而且方便,最適合都巿人了!有興趣的朋友可以參考以下網站資料:

http://www.drgene.com 

(服務贊助由Dr. Gene 提供)




Like 我的Fans Page,可以有更多互動有趣的分享哦~~



Staice Blog 頻道: 

Blogspot  。. ゚★  WeShare.hk 。. ゚★ Beauty Life 。. ゚★
The Ztyle  。. ゚★ 
Wretch 。. ゚★ Beauty Exchange 。. ゚★ She Blog。. ゚★
Lady Qooza 。. ゚★ Fashion and Beauty 。. ゚★ Elle Blog 。. ゚★ U Beauty。. ゚★
StyleUp 。. ゚★ SheWin 。. ゚★ Glamabog 。. ゚★ Qooza Beauty 。. ゚★ 88DB 。. ゚★


How to Find Staice:

Email: staice_liu@yahoo.com.hk


Find Staice at Instagram: